Konferenca e dytë Kombëtare e Shoqatës Shqiptare të Gjenetikës Molekulare Humane (Albanian Society of Human Molecular Genetics) – ASHMG 2024, në bashkëpunim me Fakultetin e Shkencave te Natyrës, Departamenti i Biologjisë , UT dhe Spitali Universitar Obstetrik-Gjinekologjik “Mbretëresha Geraldinë”, dhe me mbështjen e Shoqatës Evropiane të Gjenetikës Humane (ESHG).
Konferenca synon të bashkojë studiues nga akademia dhe industria, për të ndarë gjetjet e tyre të fundit për një sërë temash që lidhen me shkencën e gjenetikës.
Qëllimet kryesore të ASHMG 2024 janë:
- Vlerësimi i zhvillimeve të aplikimeve gjenetike në vend me qëllim nxitjen e bashkëpunimit ndërmjet kapaciteteve vendore;
- Promovimi i bashkëpunimeve të reja ndërmjet kërkuesve vendas dhe atyre që punojnë në institucione perëndimore duke kontribuar në ngritjen e kapaciteve në fushën e gjenetikës molekulare në vendin tonë;
- Evidentimi i resurseve dhe nevojave për implikimin e risive në fushën e gjenetikës molekulare në mjekësi.
Tematikat:
- Gjenetika riprodhuese
- Gjenetika Prenatale
- Çrregullime metabolike
- Imunologjia dhe Sistemi Hematopojetik
- Sindromat e keqformimeve/anomalive të shumëfishta
- Gjenetika e kancerit
- Variacioni dhe Arkitektura e Gjenomit
- Citogjenetika
- Bioinformatika, Machine learning dhe Metodat Statistikore
- Mjekësi e Personalizuar dhe Farmakogjenomikë
- Gjenetika e Popullatave dhe Gjenetika Evolucionare
- Këshillim Gjenetik
- Edukim Gjenetik
KORDINATORE E KONFERENCËS
Prof. Dr. Anila MITRE
KOMITETI HONORIFIK
Prof. Dr. Artan HOXHA – Rektor i Universitetit të Tiranës
Prof. Dr. Borut Peterlin – President i Shoqatës Evropiane të Gjenetikës Humane
Prof. Dr. Spriro DRUSHKU- Dekan i Fakultetit të Shkencave të Natyrës, FSHN, UT
Prof. Dr. Zyri BAJRAMI – Anëtar nderi në Bordin Drejtues të Shoqatës Shqiptare të Gjenetikës Molekulare Humane
Akad. Prof. Dr. Ilia MIKEREZI – Akademia e Shkencave të Shqipërisë
Prof. Dr. Tefta REXHA – Profesor në Fakultetin e Shkencave të Natyrës, Universiteti i Tiranës
KOMITETI SHKENCOR
Prof. Dr. Mirela Lika, Profesor dhe kërkuese imunologjisë dhe Drejtuese e Grupit mësimor kërkimor Gjenetikë – Mikrobiologji në Departamentin e Biologjisë, FSHN, UT, Shqipëri.
Prof. As. Dr. Dritan Agalliu, Departamenti i Neurologjisë, Patologjisë dhe Biologjisë Qelizore, Columbia University Irving Medical Center, New York, USA.
Prof. Dr. Anila Mitre, Profesore dhe kërkuese e Biologjisë molekulare, Departamenti i Biologjisë, FSHN, UT
Prof. Dr. Majlinda Lako, Gjenetiste, kërkuese në Mjekësinë regjenerative, Universiteti i Newcastle, Instituti i Bioshkencave, Qendra Ndërkombëtare për Jetën, Central Parkway, Mbretëri e Bashkuar.
Prof. Dr. Artan Trebicka, Profesor i Biokimisë, Departamenti i Biologjisë, FSHN, UT
Acad. Prof. Dr. Anila Hoda, Universiteti Bujqesor i Tiranës,
Prof. Dr. Eliona Demaliaj, Universiteti i Mjekësisë, Tiranë dhe Drejtor Spitali Universitar Obstetrik – Gjinekologjik “Mbretëresha Geraldinë’’, Tiranë, Shqipëri.
Prof. As. Dr. Merita Xhetani, Lektore dhe Kërkuese e Gjenetikës dhe Gjenetikës Molekulare Humane, Departamenti i Biologjisë, FSHN, UT.
Prof. As. Dr. Irena Seferi, Kërkuese dhe Lektore në Transfuziologji, Universiteti i Mjekësisë i Tiranës dhe Qëndra Kombëtare e Transfuzionit të Gjakut
Prof. Dr. Helidon Nina, Drejtor mjekësor Spitali Onkologjik, Qëndra Spitalore Universitare Nënë Tereza, Tiranë, Shqipëri
Prof. Dr. Ledjan Malaj, Universiteti i Mjekësisë i Tiranës
Prof.As. Dr. Manika Kreka, Lektore dhe kërkuese, Universiteti i Mjekësisë i Tiranës dhe Pediatre Onkohematologe, Qëndra Spitalore Universitare Nënë Tereza
Prof. Dr. Etleva Hamzaraj, Profesore dhe kërkuese e Mikrobiologjisë, Departamenti i Biologjisë, FSHN, UT
Dr. Majlinda Kote, Kërkuese në Sëmundjet Infektive, Instituti i Shëndetit Publik, Shqipëri.
Dr. Redona Dudushi, ISHP dhe Fakulteti i Shkencave Sociale, Universiteti i Tiranës
Dr. Iris Hasibra, Departamenti i Kontrollit të Sëmundjeve Transmetuese
Instituti Kombëtar i Shëndetit Publik
KOMITETI ORGANIZATIV
Prof.As. Dr. Merita Xhetani, Profesore dhe Kërkuese e Gjenetikës dhe Gjenetikës Humane, Departamenti i Biologjisë, FSHN, UT
Dr. Vera Beca, PhDc, Mjeke mikrobiologe, Spitali Universitar Obstetrik-Gjinekologjik “Mbreteresha Geraldine”, Tiranë, Shqipëri.
Dr. Suela Leli, PhD, Mjeke laboratori, Spitali Universitar Obstetrik-Gjinekologjik “Mbreteresha Geraldine”, Tiranë, Shqipëri.
Dr. Daniela Nakuçi, PhDc, mjeke histopatologe, Spitali Universitar Obstetrik-Gjinekologjik “Mbretëresha Geraldinë”, Tiranë, Shqipëri.
Dr. Blerta Laze, Lektore dhe kërkuese e Gjenetikës në Universitetin e Vlorës
Dr. Fjoralda Bakiri, Kërkuese e Biologjisë molekulare dhe lektore e Biologjisë qelizore, Departamenti i Biologjisë, FSHN, UT
Dr. Ariol Rama, Lektor dhe Kërkues i Gjenetikës së popullatave, Departamenti i Biologjisë, FSHN, UT
Msc. Kristiana Mano, Biologe molekulare, Klinika Gjinekologjike “Koço Gliozheni”, Tiranë.
| 08:00 – 08:30 | Regjistrimi i pjesëmarrësve |
| 08:30 – 08:45 | Fjala e hapjes dhe moderimi i seancës plenare Prof. Dr. Anila Mitre Fjala përshëndetëse e rastit nga personalitete te ftuar |
| Seanca Plenare | |
| 08:45 – 09:05 | Mundësi dhe sfida të së ardhmes në fushën e Gjenomikës Mjekësore Pirro Hysi King’s College London |
| Sesioni I: Diagnostika prenatale dhe mjekësia fetale | |
| Moderatore | Prof. Dr. Eliona Demaliaj, UMT, Fakulteti i Mjekësisë dhe SUOGJ “Mbretëresha Geraldinë” |
| 09:05 – 09:20 | Sindromat hereditare, testimi dhe këshillimi gjenetik në sëmundjet malinje gjinekologjike Fatjon Balla UMT, Fakulteti i Mjekësisë dhe SUOGJ “Mbretëresha Geraldinë” |
| 09:20 – 09:35 | Sfidat e vazhdueshme të testimit gjenetik prenatal dhe neonatal-raste studimore Besjona Kodra UMT, Fakulteti i Mjekësisë dhe SUOGJ “Mbretëresha Geraldinë” |
| 09:35 – 09:50 | Vlerësimi prenatal citogjenetik përmes metodave invazive dhe jo invazive: detektimi i anomalive kromozomale në SUOGJ “Mbretëresha Geraldinë” Evis Binaj UMT, Fakulteti i Mjekësisë dhe SUOGJ “Mbretëresha Geraldinë” |
| 09:50 – 10:05 | Anomalitë kromozomale në humbjet e hershme të shtatzanisë Merita Xhetani UT, FSHN, dhe Qëndra e Diagnostikës Molekulare, SUOGJ “Mbretëresha Geraldinë” |
| 10:05 – 10:20 | Fekondimi in vitro në ndihmë të çifteve me anomali kromozomale Emi Gliozheni Klinika Gliozheni, Tirane |
| 10:20 – 10:25 | Diskutime |
| 10:25 – 10:40 | Pushim kafe dhe postera |
| Sesioni II: Gjenetika e sëmundjeve humane | |
| Moderatore | Prof. Dr. Anila Mitre, Prof. Dr. Etleva Hamzaraj Universiteti i Tiranës, FSHN, Departamenti i Biologjisë |
| 10:40 – 10:55 | Kirurgjia e kancerit të gjirit Helidon Nina Universiteti i Mjekësisë, Qëndra Spitalore Universitare “Nënë Tereza”, Tiranë |
| 10:55 – 11:05 | Konvulsione tek i porsalinduri, lindur nga nëna me infeksion antenatal SARS-CoV-2: Koagulopathi neonatale post-COVID-19? Rast klinik Vera Beca & Daniela Nakuçi SUOGJ “Mbretëresha Geraldinë” |
| 11:05 – 11:15 | Studim nëpërmjet teknikave molekulare dhe immunologjike i infeksioneve virale të rrugëve të sipërme respiratore në popullatën shqiptare Anila Mitre Departamenti i Biologjisë, FSHN, UT dhe Laboratori Intermedika |
| 11:15 – 11:25 | Leukemia Limfoide Kronike nga gjenetika tek trajtimi Elsuarta Calliku & Adela Perolla Universiteti i Mjekësisë, Qendra Spitalore Universitare “Nënë Tereza”, Tiranë |
| 11:25 – 11:40 | Inovacione dhe risi në trajtimin e pacientëve me Beta Talasemi Manika Kreka Universiteti i Mjekësisë, Qendra Spitalore Universitare “Nënë Tereza”, Tiranë |
| 11:40 – 11:45 | Diskutime |
| Sesioni III: Kërkimi shkencor në biomjekësi | |
| Moderatore | Prof. Dr. Mirela Lika, UT, FSHN dhe Prof. Dr. Anila Hoda, UBT |
| 11:45 – 11:55 | Analiza in silico e nsSNP-ve të dëmshme në proteinën e faktorit të rritjes së hepatociteve (HGF): Implikimet për strukturën, funksionin dhe ndërveprimet Anila Hoda Universiteti Bujqësor i Tiranës, Fakulteti i Bujqësisë dhe Mjedisit |
| 11:55 – 12:05 | Modifikimet gjenetike te viruseve onkolitike per trajtimin e kancerit Arta Lugaj Universiteti i Tiranës, FSHN, Departamenti i Biologjisë |
| 12:05 – 12:15 | Analiza e të dhënave metagjenomike: sfidat dhe praktikat më të mira Eliana Ibrahimi Universiteti i Tiranës, FSHN, Departamenti i Biologjisë |
| 12:15 – 12:25 | Faktorët gjenetikë, sistemi i komplementit dhe degjenerimi makular me moshën Merita Rumano Universiteti i Tiranës, FSHN, Departamenti i Biologjisë |
| 12:25 – 12:45 | Identifikimi i faktorëve të rrezikut gjenetik që predispozojnë fëmijët ndaj encefalitit autoimune pas infeksioneve me streptokokun A Dritan Agalliu Universiteti Kolumbia, New York, USA Leksion i seancës plenare, drejtpërdrejt nga NY, USA via ZOOM |
| 12:45 – 12:55 | Ekzaminimi i fetusit përmes ADN-së së lirë fetale, përvoja jonë gjatë një viti Arlinda Agastra ADN Clinic |
| Sesioni III: Kërkimi shkencor në biomjekësi-vazhdim | |
| Moderatore | Prof. As. Dr. Arta Lugaj, UT, FSHN Prof. Dr .Gazmed Temaj, Universiteti i Prishtinës |
| 12:55 – 13:05 | RiboScreen -Teknologjia për të identifikuar proteinat ribozomale për arsye terapeutike Gazmend Temaj Universiteti i Prishtinës, Prishtinë, Kosovë |
| 13:05 – 13:15 | Baza gjenetike e çrregullimeve të spektrit të autizmit Hesat Aliu Universiteti i Tetovës, Tetovë, Maqedoni e Veriut |
| 13:15 – 13:25 | Roli i nanoteknologjisë në përmirësimin e mjekësisë gjenomike Toskë Kryeziu Universiteti i Prishtinës, Fakulteti i Mjekësisë, Prishtinë, Kosovë |
| 13:25 – 13:35 | Njeriu, shoqёria dhe arritjet nё gjenomikёn e bimёve mjekёsore:rruga drejt njё jete tё shёndetshme Ani Bajrami Muzeu i Shkencave tё Natyrёs “Sabiha Kasimati”, Universiteti i Tiranёs |
| 13:35 – 13:45 | Rëndësia e këshillimit psikologjik në çrregullimet neurozhvillimore Redona Dudushi ISHP dhe Fakulteti i Shkencave Sociale, Universiteti i Tiranës |
| 13:45 – 14:15 | Sesioni i posterave |
Vlerësimi i tre grup kritereve të përdorura për evidentimin e sindromit obstetrik antifosfolipidik tek femrat e moshës riprodhuese në popullatën shqiptare. Ina Toska Rëndësia e dedektimit të delecionit të genit P53 në hemopatitë malinje Dorina Roko Roli i CA-125 si tregues i rishfaqjes në pacientët me tumor të ovareve Edlira Pajenga Raportim rasti: Mikrodublikimi 16p13.3 në një pacient 9-vjeçar me shenja të spektrit të autizmit Ina Marku Raportim i Rastit: Disgjeneza gonadale te një person fenotipikisht femër me kariotip 46, XY për shkak të pranisë së mutacionit në gjenin DHX37 Kristina Sheme Rëndësia e identifikimit me metoda të biologjisë molekulare për tipet e HPV me risk të lartë Fjoralda Bakiri Përdorimi i nanoteknologjisë në diagnostikimin dhe terapinë gjenetike Venesa Lupçi Frekuenca e aleleve të 16 lokuseve STR në një kampion të popullatës shqiptare Ela Zaimi Gjenetika e kancerit të gjirit të lidhur me gjenet BRCA1 dhe BRCA2 në popullatën shqiptare Albina Hasa Prevalenca dhe faktorët e rrezikut të infeksionit helicobacter pylori në pacientët me ankesa gastrointestinale në Shqipëri Gjena Dura Bimët mjekësore dhe sëmundjet kanceroze: rasti i bimëve Hypericum perforatum dhe Rosa canina. Qemal Shehu Tumoret adrenale në popullatën shqiptare Brunilda Mezani,Western Balkan University | |
| 14:15 – 14:30 | Diskutime dhe mbyllja e programit- Prof. As.Merita Xhetani |
TË RËNDËSISHME:
Prezantimi në takim do të jetë kushti për botimin e abstraktit në suplementin elektronik të Revistës Shqiptare të Gjenetikës Humane – Albanian Journal of Human Genetics.
Abstraktet e pranuara do të publikohen në Revistë pas konferencës.
Duke dorëzuar një abstrakt, ju pranoni që të dhënat tuaja personale të ruhen dhe përdoren nga organizatori për të përpunuar paraqitjen tuaj, për të mundësuar prezantimin në takim dhe publikimin e përmbledhjes.
Ju mund të jeni autor i parë i vetëm një punimi, por bashkëautor i 2 ose më shumë abstrakteve.
Nuk do te pranohen abstraktet që nuk përmbajnë rezultate ose strukturë sipas udhëzimeve.
UDHËZIME PËR PËRGATITJEN DHE DORËZIMIN E ABSTRAKTIT
Të gjitha abstraktet duhet të përmbajnë seksionet e mëposhtme:
Tema shkencore: Ju lutemi zgjidhni një nga temat shkencore të listuara (Tematika: 01-14)
Titulli (Font Times New Roman, Madhësia 12 pt, Shkronjat e Bold Block, hapësira e rreshtit 1)
Autorët (Font Times New Roman, Madhësia 11 pt, hapësira e rreshtit 1) Emri i autorit prezantues duhet të jetë me shkronja të zeza.
Përkatësia e autorëve/institucioni (Font Times New Roman, Madhësia 11 pikë, hapësira e rreshtit 1)
Teksti i punimit duhet te përmbajë: (Qëllimi i studimit, Rezultatet, Përfundimet me shkrimin
Font Times New Roman, Madhësia 12 pt, jo më shumë 300 fjalë, hapësira e rreshtit 1)
Lista e literaturës, (4-5 tituj sipas modelit APA)
DATA TË RËNDËSISHME
10 Prill 2024 – Pranimi i abstrakteve
20 Prill 2024 – Njoftimi
26 Prill 2024 – Botimi elektronik i librit të abstrakteve
Për tu regjistruar dhe dërguar abstraktin kliko ⟶ këtu
Persona kontakti:
Merita Xhetani – merita.xhetani@fshn.edu.al
Blerta Laze – lazeblerta@gmail.com
Brikena Parllaku – brikena.parllaku@fshn.edu.al
Të gjithë e-mailet duhet të përmbajnë një subjekt line që nis me: ASHMG2024
Regjistrimi:
| Kategoria | Diten e konferences (on desk) | |
| Anëtar profesionist | 3.000 Lek | |
| Anëtar student | 2.000 Lek | |
| Jo-anëtar | 5.000 Lek | |
| Lektoret e ftuar dhe te ftuar nga ASHMG | pa pagesë |
Pagesa e regjistrimit përfshin: ndjekjen e konferencës, pushimet kafe dhe drekën në ditën e konferencës, librin e abstrakteve me ISBN dhe çertifikatën e pjesëmarrjes.
Konferenca ASHMG 2024 ka 3 lloje pranimi për punimet dhe pjesëmarrjen:
- Prezantim me gojë: Prezantuesi duhet të marrë pjesë në konferencë personalisht për të paraqitur punën e tij si një prezantim
- Prezantim me poster: Prezantuesi duhet të marrë pjesë në konferencë personalisht ose të delegojë një bashkëautor për të paraqitur posterin e tij gjatë sesionit “Shikimi i posterit me autorin”.
- Pjesëmarrës: Pjësëmarrësit mund të jenë specialistë ose studentë të regjistruar për pjesëmarrje në konferencë, pa dërguar punim shkencor.
Formati i pranimit do të varet nga rezultati i pikëve të abstraktit përkatës gjatë vlerësimit nga komiteti shkencor dhe bordi editorial.
Autorët do të informohen për formatin e abstraktit të tyre në njoftimin e pranimit.
Së bashku, le të avancojmë opsionet gjenetike dhe diagnostikuese për një të ardhme më të mirë!
Ne mirëpresim sponsora për këtë ngjarje. Le të theksojmë së bashku rëndësinë e kërkimit gjenetik dhe diagnozës gjenetike.
Konferenca do të ketë vëmendjen e mediave kombëtare.
Ky njoftim mund të shpërndahet përmes kanaleve të ndryshme si buletinet, me email, rrjetet sociale, forumet akademike dhe rrjetet profesionale për të arritur një audiencë të gjerë.
